Beclo - Spray Nasal 200 Doses
 

rhinite allergique saisonnière et apériodique ; rhinite vasomotrice.

Nom commercial :
Béclo

Béclo

Composition:
Chaque 100 ml de spray contient :

Dipropionate de béclométhasone monohydraté 43,45

Équivalent au dipropionate de béclométhasone 42 mg

Composants auxiliaires :

Avicel, Twain 80, chlorure de benzalkonium, édétate disodique, hydrogénoorthophosphate disodique anhydre, eau purifiée.

Propriétés:
GCS pour usage nasal.

Le dipropionate de béclométhasone est un promédicament et a une faible affinité pour les récepteurs des glucocorticoïdes. Sous l'influence des estérases, il se transforme en un métabolite actif, le béclométhasone-17-monopropionate, qui a un effet anti-inflammatoire local prononcé en réduisant la formation de substance chimiotactique (effet sur les réactions allergiques de type retardé). En supprimant la production de métabolites de l'acide arachidonique et en réduisant la libération de médiateurs inflammatoires par les mastocytes, il inhibe le développement d'une réaction allergique immédiate.

Empêche l'accumulation marginale de neutrophiles, réduit l'exsudation inflammatoire et la production de lymphokines, inhibe la migration des macrophages, réduit l'intensité des processus d'infiltration et de granulation et la formation de substance chimiotaxique. Réduit le gonflement de la muqueuse nasale, la production de mucus. Améliore le transport mucociliaire.

Il n'a pas d'activité minéralocorticoïde, n'a pratiquement pas d'effet résorbant.

Les indications:
rhinite allergique saisonnière et apériodique ; rhinite vasomotrice.

Mode d'administration et posologie :
Adultes et enfants de plus de 12 ans :

2 doses (injections) dans chaque passage nasal 2 fois/jour.

La dose quotidienne maximale est de 400 mcg. La dose d peut être divisée en 2 à 4 doses.

Enfants âgés de 6 à 12 ans : la dose initiale est de 1 dose (injection) dans chaque voie nasale 3 fois/jour.

La dose quotidienne maximale est de 400 mcg. La dose quotidienne peut être divisée en 2 à 4 doses.

Lorsque l'effet thérapeutique est atteint, le médicament est annulé, réduisant progressivement la dose.

Les patients âgés n'ont pas besoin d'ajustement posologique.

Contre-indications :
Diathèse hémorragique ; saignements de nez fréquents ; tuberculose respiratoire; les infections fongiques; infections virales; enfants de moins de 6 ans; I trimestre de grossesse; hypersensibilité à la béclométhasone et aux excipients du médicament utilisé.

Soigneusement

amibiase ; glaucome; insuffisance hépatique sévère; hypothyroïdie; infarctus du myocarde récent ulcération de la cloison nasale ; après une intervention chirurgicale récente dans la cavité nasale ou des lésions nasales ; dans les trimestres Il et Ill de la grossesse ; période de lactation (allaitement maternel).

Précautions:
Éviter le contact visuel.

Le soulagement des symptômes de la rhinite apparaît généralement quelques jours après le début du traitement.

Les patients qui peuvent avoir une diminution de l'immunité dans le contexte de la thérapie GCS doivent être avertis du danger de contact avec des patients atteints de certaines infections (par exemple, la varicelle, la rougeole) et de la nécessité de consulter un médecin en cas de tel contact. Ceci est particulièrement important pour les enfants.

Étant donné que la béclométhasone ralentit la cicatrisation des plaies, les patients qui ont récemment subi une blessure ou une chirurgie nasale ne doivent pas utiliser le médicament tant que les plaies n'ont pas complètement cicatrisé.

Effets secondaires:
Réactions allergiques : rarement — éruption cutanée, urticari angioedema.

Du côté du système nerveux : rarement — violation des sensations olfactives et gustatives, somnolence, maux de tête, vertiges.

Du côté de l'organe de la vision : inconnu - augmentation de la pression intraoculaire, incl. glaucome, cataracte (en cas d'utilisation prolongée), hyperémie conjonctivale, diminution de la vision.

Du système respiratoire : rarement — sécheresse et irritation du nasopharynx, éternuements, sensation de brûlure, congestion nasale, saignements de nez, atrophie de la muqueuse nasale, toux, rhinorrhée ; très rarement - ulcération de la muqueuse nasale, perforation de la cloison nasale (généralement chez les patients ayant déjà subi une intervention chirurgicale dans la cavité nasale).

Autres: rarement - myalgie, candidose de la cavité buccale et des voies respiratoires supérieures (avec utilisation prolongée et / ou à fortes doses (plus de 400 mcg / jour)); inconnu - avec une utilisation prolongée, il est possible de développer une insuffisance surrénalienne, une diminution du taux de croissance chez les enfants, une diminution de la densité minérale osseuse

Méthode de stockage :
À une température ne dépassant pas 25 degrés.

Emballage:
200 doses — boîtes en aluminium avec un système de pulvérisation en plastique à valve doseuse pour usage nasal emballages en carton.