Nasonex 0,05 % - Nosní sprej 120 dávek

— sezónní a celoroční alergická rýma u dospělých, dospívajících a dětí od 2 let

— akutní sinusitida nebo exacerbace chronické sinusitidy u dospělých (včetně starších osob) a dospívajících od 12 let — jako pomocná terapeutická látka při léčbě antibiotiky

— akutní rinosinusitida s mírnými až středně těžkými příznaky bez známek závažné bakteriální infekce u pacientů ve věku 12 let a starších

— prevence sezónní alergické rýmy středního a těžkého průběhu u dospělých a dospívajících od 12 let (doporučeno 2–4 týdny před očekávaným začátkem prašné sezóny)

— nosní polypóza doprovázená poruchou dýchání nosem a čichem u dospělých (od 18 let)

Jméno výrobku :

Nasonex

Nasonex

sloučenina:

Jedna dávka obsahuje:
mometason furoát (mikronizovaný, ve formě monohydrátu) 50 mcg

Pomocné komponenty:
disperzní celulóza (mikrokrystalická celulóza upravená sodnou solí karmelózy), glycerol, monohydrát kyseliny citronové, dihydrát citrátu sodného, polysorbát 80, benzalkoniumchlorid (ve formě 50% roztoku), čištěná voda.

Vlastnosti:
GCS pro místní použití.
Má protizánětlivé a antialergické účinky při použití v dávkách, které nezpůsobují systémové účinky.

Inhibuje uvolňování zánětlivých mediátorů.
Zvyšuje produkci lipomodulinu, který je inhibitorem fosfolipázy A, což vede ke snížení uvolňování kyseliny arachidonové, a tedy k inhibici syntézy metabolických produktů kyseliny arachidonové - cyklických endoperoxidů, prostaglandinů.

Zabraňuje marginální akumulaci neutrofilů, což snižuje zánětlivý exsudát a produkci lymfokinů, inhibuje migraci makrofágů a vede ke snížení procesů infiltrace a granulace.

Snižuje zánět snížením tvorby látky chemotaxe (vliv na pozdní alergické reakce), inhibuje rozvoj okamžité alergické reakce (v důsledku inhibice tvorby metabolitů kyseliny arachidonové a snížení uvolňování zánětlivých mediátorů z žírných buněk).

Indikace:
— sezónní a celoroční alergická rýma u dospělých, dospívajících a dětí od 2 let

— akutní sinusitida nebo exacerbace chronické sinusitidy u dospělých (včetně starších osob) a dospívajících od 12 let — jako pomocná terapeutická látka při léčbě antibiotiky

— akutní rinosinusitida s mírnými až středně těžkými příznaky bez známek závažné bakteriální infekce u pacientů ve věku 12 let a starších

— prevence sezónní alergické rýmy středního a těžkého průběhu u dospělých a dospívajících od 12 let (doporučeno 2–4 týdny před očekávaným začátkem prašné sezóny)

— nosní polypóza doprovázená poruchou dýchání nosem a čichem u dospělých (od 18 let)

Dávkování a podávání:
Dospělí (včetně starších pacientů) a dospívající od 12 let.

Doporučená preventivní a terapeutická dávka léku je 2 inhalace (50 mcg každá) do každé nosní dírky 1krát denně.

Po dosažení terapeutického účinku pro udržovací terapii je možné snížit dávku na 1 inhalaci do každé nosní dírky 1krát denně

Pokud nelze dosáhnout zmírnění příznaků onemocnění použitím léku v doporučené terapeutické dávce, lze denní dávku zvýšit na 4 inhalace do každé nosní dírky 1krát denně (celková denní dávka — 400 mcg).

Po zmírnění příznaků onemocnění se doporučuje snížení dávky.

Nástup účinku léku je obvykle klinicky zaznamenán do 12 hodin po prvním použití léku.

Děti ve věku 2 až 11 let: Doporučená terapeutická dávka je 1 inhalace (50 mcg) do každé nosní dírky 1krát denně (celková denní dávka je 100 mcg).

Kontraindikace:
— přecitlivělost na složky léčiva

— nedávná operace nebo trauma nosu s poškozením sliznice nosní dutiny — před zhojením rány (kvůli inhibičnímu účinku GCS na proces hojení)

- Dětství a dospívání (se sezónní a celoroční alergickou rýmou – do 2 let, s akutní sinusitidou nebo exacerbací chronické sinusitidy – do 12 let, s polypózou – do 18 let) – kvůli nedostatku relevantních údajů.

Preventivní opatření:

Stejně jako u každé dlouhodobé léčby by pacienti užívající nosní sprej Nasonex® po několik měsíců nebo déle měli být pravidelně vyšetřováni lékařem na možné změny nosní sliznice.

Pacienty, kteří dostávají intranazální kortikosteroidy, je nutné dlouhodobě sledovat.

U dětí je možné vyvinout zpomalení růstu.

Pokud je u dětí zjištěna růstová retardace, je nutné snížit dávku intranazálních kortikosteroidů na nejnižší, což umožňuje účinnou kontrolu příznaků.

Kromě toho by měl být pacient odeslán ke konzultaci s pediatrem.

Pokud se vyvine lokální plísňová infekce nosu nebo krku, může být nutné přerušit léčbu nosním sprejem Nasonex® a vyžadovat speciální léčbu.

Dlouhodobé podráždění nosní a hltanové sliznice může také sloužit jako základ pro přerušení léčby nosním sprejem Nasonex®.

Vedlejší efekty :
Krvácení z nosu a také výtok krvavě zbarveného hlenu nebo krevních sraženin), pocit pálení v nose, podráždění nosní sliznice, ulcerace nosní sliznice.

Podráždění hltanu (pocit podráždění sliznice hltanu).

Způsob uložení:
Skladujte při teplotě nepřesahující 25 stupňů. Po otevření skladujte nejdéle 2 měsíce.

Balíček:
Kartonová krabice pojme lahvičku — 120 dávek.