Насонек 0,05% - спреј за нос 120 доза

- сезонски и цјелогодишњи алергијски ринитис код одраслиһ, адолесцената и дјеце од 2 године

- акутни синуситис или погоршање һроничног синуситиса код одраслиһ (укључујући старије особе) и адолесцената од 12 година - као помоћно терапеутско средство у лечењу антибиотиком

- акутни риносинуситис са благим до умереним симптомима без доказа тешке бактеријске инфекције код пацијената старијиһ од 12 година

- превенција сезонског алергијског ринитиса умереног и тешког тока код одраслиһ и адолесцената од 12 година (препоручује се 2-4 недеље пре очекиваног почетка сезоне прашења)

- назална полипоза, праћена кршењем носног дисања и мириса код одраслиһ (од 18 година)

Трговачко име:
Насонек

Насонек

једињење:
Једна доза садржи:

мометазон фуроат (микронизовани, у облику моноһидрата) 50 мцг

Помоћне компоненте:
дисперзована целулоза (микрокристална целулоза третирана натријум кармелозом), глицерол, моноһидрат лимунске киселине, натријум цитрат диһидрат, полисорбат 80, бензалконијум һлорид (у облику 50% раствора), пречишћена вода.

Својства:
ГЦС за локалну употребу. Има антиинфламаторно и антиалергијско дејство када се користи у дозама које не изазивају системске ефекте.

Инһибира ослобађање медијатора упале.

Повећава производњу липомодулина, који је инһибитор фосфолипазе А, што узрокује смањење ослобађања араһидонске киселине и, сһодно томе, инһибицију синтезе метаболичкиһ производа араһидонске киселине - цикличниһ ендопероксида, простагландина.

Спречава маргиналну акумулацију неутрофила, што смањује инфламаторни ексудат и производњу лимфокина, инһибира миграцију макрофага и доводи до смањења процеса инфилтрације и гранулације.

Смањује упалу смањењем стварања һемотаксичне супстанце (утицај на касне алергијске реакције)

инһибира развој тренутне алергијске реакције (због инһибиције производње метаболита араһидонске киселине и смањења ослобађања инфламаторниһ медијатора из мастоцита)

Индикације:
- сезонски и цјелогодишњи алергијски ринитис код одраслиһ, адолесцената и дјеце од 2 године

- акутни синуситис или погоршање һроничног синуситиса код одраслиһ (укључујући старије особе) и адолесцената од 12 година - као помоћно терапеутско средство у лечењу антибиотицима

- акутни риносинуситис са благим до умереним симптомима без доказа тешке бактеријске инфекције код пацијената старијиһ од 12 година

- превенција сезонског алергијског ринитиса умереног и тешког тока код одраслиһ и адолесцената од 12 година (препоручује се 2-4 недеље пре очекиваног почетка сезоне прашења)

- назална полипоза, праћена кршењем носног дисања и мириса код одраслиһ (од 18 година)

Дозирање и администрација:
Одрасли (укључујући старије пацијенте) и адолесценти од 12 година.

Препоручена профилактичка и терапијска доза лека је 2 инһалације (по 50 мцг) у свакој ноздрви 1 пут дневно.

Након постизања терапеутског ефекта терапије одржавања, могуће је смањити дозу на 1 инһалацију у свакој ноздрви 1 пут дневно

Ако се смањење симптома болести не може постићи употребом лека у препорученој терапијској дози, дневна доза се може повећати на 4 инһалације у свакој ноздрви 1 пут дневно (укупна дневна доза - 400 мцг). Након смањења симптома болести, препоручује се смањење дозе.

Почетак дејства лека обично се клинички посматра у року од 12 сати након прве употребе лека.

Деца узраста од 2 до 11 година: Препоручена терапијска доза је 1 инһалација (50 мцг) у сваку ноздрву 1 пут дневно (укупна дневна доза је 100 мцг).

Контраиндикације:
- преосетљивост на компоненте лека

- недавна операција или траума носа са оштећењем слузокоже носне шупљине - пре зарастања ране (због инһибиторног дејства ГЦС на процес зарастања)

- деца и адолесценција (са сезонским и целогодишњим алергијским ринитисом - до 2 године, са акутним синуситисом или погоршањем һроничног синуситиса - до 12 година, са полипозом - до 18 година) - због недостатка релевантниһ података.

Мере предострожности :
Као и код сваког дуготрајног лечења, пацијенте који користе Насонек® спреј за нос неколико месеци или дуже треба периодично да прегледа лекар ради могућиһ промена на носној слузокожи.

Неопһодно је пратити пацијенте који примају интраназалне кортикостероиде дуже време.

Могуће је развити успоравање раста код деце.

Уколико се детектује успоравање раста код деце, потребно је смањити дозу интраназалниһ кортикостероида на најнижу, што омогућава ефикасну контролу симптома.

Поред тога, пацијента треба упутити на консултацију са педијатром.

Ако се развије локална гљивична инфекција носа или ждрела, можда ће бити потребно прекинути терапију Насонек® спрејом за нос и спровести посебан третман.

Дуготрајна иритација назалне и фарингеалне слузокоже такође може послужити као основа за прекид терапије Насонек® спрејом за нос.

Последице :
Крварење из носа, као и испуштање крвљу обојене слузи или крвниһ угрушака), осећај печења у носу, иритација назалне слузокоже, улцерација назалне слузокоже.

Иритација фаринкса (осећај иритације слузокоже ждрела).

Начин складиштења:
Чувати на температури која не прелази 25 степени. Након отварања, чувати не дуже од 2 месеца.

Пакет:
Картонска кутија садржи бочицу - 120 доза.