Telfast - 180 ou 120 mg 20 Comprimés

 
Élimination des symptômes associés à la rhinite allergique saisonnière (RAS) ou à l'urticaire chez l'adulte et l'enfant de plus de 12 ans.

 
Nom commercial :
Telfast

Telfast

Structure:
Chaque comprimé pelliculé contient 180 mg de chlorhydrate de fexofénadine.

Groupe pharmacologique :
Agent antiallergique.

Propriétés pharmacologiques :

Telfast est un médicament antihistaminique qui est un antagoniste des récepteurs de l'histamine H-1. N'endort pas ou n'affecte pas autrement le système nerveux central. L'effet antiallergique apparaît après 1 heure, après un maximum de 6 heures, continue d'agir pendant 24 heures.

Les indications:
élimination des symptômes associés à la rhinite allergique saisonnière (RAS) ou à l'urticaire chez l'adulte et l'enfant de plus de 12 ans.

Mode d'application :
Symptômes SAR et urticaire : 180 mg une fois par jour avant les repas.

Patients à risque. Des études dans des groupes à risque particuliers (patients âgés, insuffisants rénaux et hépatiques) ont montré qu'aucun ajustement posologique n'est nécessaire chez les patients de ces catégories.

Contre-indications :
hypersensibilité à la fexofénadine, à la terfénadine ou à d'autres composants du médicament.

Effets secondaires:
La fexofénadine est généralement bien tolérée. Les plus fréquents (1 à 10 % des cas) ont signalé des maux de tête, de la fatigue, des étourdissements ou de la somnolence et des nausées. Dans les études contrôlées par placebo avec une fréquence inférieure à 1 %, une faiblesse, une insomnie, une nervosité, des troubles du sommeil, une tachycardie, des palpitations et une diarrhée ont été notés. Dans de rares cas (moins de 0,1%), un exanthème, une urticaire, des démangeaisons, un œdème de Quincke, un essoufflement, un essoufflement, une rougeur de la peau, des réactions anaphylactiques ont été observés.

Catégorie de grossesse B :

Il n'y a pas d'études adéquates et bien contrôlées chez les femmes enceintes. La fexofénadine ne doit être utilisée pendant la grossesse que si le bénéfice potentiel justifie le risque potentiel pour le fœtus.

Lactation:
il n'y a pas de données sur le contenu de fexofénadine dans le lait maternel lorsqu'il est pris par les femmes qui allaitent. Sa pénétration dans le lait maternel a été observée. L'utilisation de fexofénadine pendant l'allaitement n'est pas recommandée.

Précautions:
Les études portant sur des personnes âgées, des patients insuffisants hépatiques et des patients cardiaques exposés à la fexofénadine n'ont pas révélé de différences statistiquement significatives par rapport aux personnes en bonne santé. Comme pour la plupart des nouveaux médicaments, les données sur les personnes âgées et les insuffisants rénaux ou hépatiques sont limitées.

Le chlorhydrate de fexofénadine doit être utilisé avec prudence dans ces groupes particuliers. Ne dépassez pas la dose recommandée du médicament. Ne buvez pas de jus de fruits en même temps que la fexofénadine : le pamplemousse, l'orange et la pomme peuvent diminuer son efficacité.

Interactions médicamenteuses :
l'utilisation concomitante de kétoconazole et d'érythromycine peut augmenter la concentration plasmatique de fexofénadine. Un antiacide contenant de l'aluminium et du magnésium peut réduire l'absorption de la fexofénadine, l'intervalle recommandé entre les prises de ces substances doit être d'au moins 2 heures.

Influence sur l'aptitude à conduire une voiture et l'exécution d'un travail nécessitant une concentration d'attention : il est possible d'effectuer un travail nécessitant une concentration d'attention élevée et une rapidité des réactions psychomotrices (à l'exception des patients présentant des réactions non standard). Par conséquent, il est recommandé de vérifier la réaction individuelle à la prise de fexofénadine avant de s'engager dans de telles activités.

Stockage:
Conserver à température ambiante hors de portée des enfants.

Emballage:
une boîte en carton contient 2 blisters contenant chacun 10 comprimés et une notice papier.